執業藥師90分必考題速記

時間：2024-10-14 08:55:24 執業藥師

2017年執業藥師90分必考題速記

　　所謂“速記”就是短時間內掌握必考知識點，我們也不知道這20個小時能記住多少東西，但是總有些人能夠幸運的“走捷徑”。在執業藥師考試之前，yjbys小編為大家分享的是西藥一考試必背試題及答案如下：

　　1.用于改善長期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是(亞葉酸鈣)

　　2.用于肝素引起的出血的是(魚精蛋白)

　　3.一種以反復發作為特征的慢性腦病為(精神依賴性)

　　4.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于(藥物戒斷綜合征)

　　5.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態是屬于(藥物耐受性)

　　6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發生(抵消作用)

　　7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于(生化性拮抗)

　　8.結構中含5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是(司帕沙星)

　　9.含有嘧啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑是藥物是(甲氧嘧啶)

　　10.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是(左氧氟沙星)

　　11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是(諾氟沙星)

　　12.化學結構與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是(利多卡因)

　　13.具有兩個對應異構體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是(普羅帕酮)

　　14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是(胺碘酮)

　　15.屬于α- 糖苷酶抑制劑的是(阿卡波糖)

　　16.母核為噻唑烷二酮結構的是(吡格列酮)

　　17.屬于磺酰脲類降糖藥的是(格列齊特)

　　18.屬于非磺酰脲類降糖藥是(瑞格列奈)

　　19.紫杉醇為(抗腫瘤植物有效成分)

　　20.卡鉑為(抗腫瘤金屬配合物)

　　21.鹽酸多柔比星為(抗腫瘤抗生素)

　　22.非共價鍵的鍵合類型有(離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉移復合物; 氫鍵;范德華力;疏水性相互作用)

　　23.藥物流行病學的主要研究方法有(描述性研究;分析性研究;實驗性研究)

　　24.具有抗抑郁作用的藥物有(文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林)

　　25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有(PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率)

　　26.阿片類藥物的依賴性治療包括(美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預防復吸)

　　27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強自身防御能力，抵御甚至適應抗菌藥物，稱為(耐藥性)

　　28.藥源性疾病不包括(藥物過量引起的急性中毒)

　　29.17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是(丙酸氟替卡松)

　　30.對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是(炔諾酮)

　　31.噴他佐辛與阿片受體結合后，內在活性1> α>0,屬于(部分激動藥)。

　　32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于(競爭性拮抗藥)

　　33.苯二氮䓬類藥物產生的鎮靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于(藥物的劑量)

　　34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MR-SA)出現，可用萬古霉素和利福平聯合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于(療程)

　　35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于(副作用)

　　36.長期應用腎上腺素皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數月難以恢復，屬于(后遺效應)

　　37.判明不良反應是否與并用藥物的作用、患者病情的進展和其他治療措施相關，屬于(影響因素甄別)

　　38.判明不良反應與現有資料(或生物學上的合理性)是否一致，屬于(文獻合理性)

　　39.某些個體對藥物產生不同于常人的反應，與其遺傳缺陷有關如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于(特異質反應)

　　40.新藥試驗趨向采用所謂“專家式”動物，如變態反應選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于(種屬差異)

　　41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是(格拉司瓊)

　　42.地西泮體內代謝，3位羥基化，極性大，更安全的藥物是(奧沙西泮)

　　43.基本骨架噻嗪環易氧化，部分病人用藥后，易發生光毒化過敏反應的藥物是(氯丙嗪)

　　44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應是(藥品不良反應)

　　45..貫穿藥物發展到應用的全過程;包括任何可能與藥物有關問題的科學研究與活動的是(藥物警戒)

　　46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學是(多潘立酮)

　　47.綜合分析題：【47~49】

　　48.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內易水解，成環，失去活性，為改善該類藥物的體內藥動學性質，對其3位改造。

　　49.3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是(頭孢克洛2代)

　　50.3位引入酸性的三嗪環，透過血-腦屏障的藥物是(頭孢曲松3代)

　　51.3位引入季銨結構，迅速穿透細菌細胞壁的藥物是(頭孢吡肟)

　　52.某男，65歲，患有骨質疏松癥，適合該患者使用的藥物有(阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉)

　　53.抗生素可抑制腸道細菌，減少(維生素K)生成，從而增加口服抗凝血藥的活性。

　　54.臨床上使用單一光學異構體，具有代謝慢、作用時間長的質子泵抑制劑是(埃索美拉唑)

　　55.為苯甲酰胺的類似物，結構與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動力藥和止吐藥，但有中樞神經系統不良反應的藥物是(甲氧氯普胺)

　　56.含氮的15環大環內酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是(阿奇霉素)

　　57.體內發生乙酰化代謝產生肝毒性的藥物是(異煙肼)

　　58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的H2受體拮抗劑及質子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于(HP的影響)

　　59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于(腸吸收功能影響)

　　60.假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現呼吸暫停反應，屬于(特異質反應)

　　61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細胞突變導致白血病的可能，屬于(特殊毒性)

　　62.雄甾烷結構，半合成可口服的雄激素是(甲睪酮)

　　63.19位去除甲基的同化激素類藥物是(苯丙酸諾龍)

　　64.綜合分析題：【62~64】

　　65.有一吸食海洛因毒品的患者，出現吸食過量的中毒癥狀，需要及時搶救，并強制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。

　　66.使該病人脫癮的治療藥物是(美沙酮)

　　67.該藥的結構特點是(氨基酮結構)

　　68.可用于該病人吸毒中毒解救的藥物是(納洛酮)

　　69.被稱為“餐時血糖調節劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進劑為(瑞格列奈;那格列奈)

　　70.能引起體內金屬離子流失屬于喹諾酮類抗菌藥是(諾氟沙星;環丙沙星)

　　71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來酸氯苯那敏片的一個特點，原因是(產生相同的藥理活性，但強弱不同)

　　72.半數有效量為(ED50)

　　73.半數致死量為(LD50)

　　74.治療指數為(LD50/ED50)

　　75.安全指數為(LD5/ED95)

　　76.安全界限為(LD1/ED99)

　　77.可用于治療三叉神經痛并含有二苯并氮䓬結構的藥物是(卡馬西平)

　　78.屬國家特殊管理并含有環狀丙二酰脲結構的精神藥品是(苯巴比妥)

　　79.具有“飽和代謝動力學”特點并含有乙內酰脲結構藥物是(苯妥英鈉)

　　80.使酸性和解離度增加的官能團是(羧基)

　　81.使堿性增加的官能團是(氨基)

　　82.使脂溶性明顯增加的是(烴基)

　　83.手性藥物的對映異構體之間藥物活性的差異主要有(具有等同的藥理活性;產生相同的藥理活性，但強弱不同;一個有活性，一個沒有活性;產生相反的活性;產生不同類型的藥理活性)

　　84.藥物脂溶性與吸收性關系為(藥物脂溶性適當，吸收性為好)

　　85.藥物的第Ⅰ相生物轉化，是體內酶對藥物分子進行的(氧化;還原;水解;羥基化)

　　86.拮抗劑對受體(有親和力，但缺乏內在活性)，故不產生效能。

　　87.競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應不變。

　　88.結構中含有巰基，引起味覺障礙、皮疹的藥物是(卡托普利)

　　89.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復方新諾明，屬于(增強作用)

　　90.華法林與維生素K合用，屬于(拮抗作用)

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