執業藥師考點：生物藥劑學
第一節 概述
生物藥劑學：是研究藥物及制劑在體內的吸收、分布、代謝、排泄等過程，闡明藥物的劑型因素、
生物因素與藥效間關系的一門科學。主要研究生物因素、劑型因素、體內吸收機理。
第二節 胃腸道吸收
吸收：指藥物從給藥部位進入體循環的過程，血管內給藥無吸收，其他都有吸收。
一、吸腸道吸收：小腸吸收最為重要
(一)、胃腸道上皮細胞膜的構造和性質：決定藥物被吸收的難易。
(二)、藥物的吸收機理：
1、被動擴散：被動轉運，藥物由高濃度一側通過生物膜擴散到低濃度一側的轉運過程。
屬一級速度過程，即吸收速率隨胃腸液中藥物濃度即給藥劑量的增加而增加。
兩條途徑：(1)、溶解擴散 (2)、膜孔轉運 pKa 3-9 非離子型，易吸收
2、主動轉運：借助載體的幫助，藥物由低濃度區域向高濃度區逆向轉運的過程。需耗能
特點：吸收部位藥物濃度低時，一級吸收，藥物濃度高是，零級吸收。
兩種方式：(1)原發性主動轉運 (2)繼發性主動轉運 競爭性、飽合性、部位專屬性
3、促進擴散：由高濃度向低濃度，但也需載體參加，速度很快。 競爭性、飽合性、部位專屬性
4、胞飲作用：細胞主動變形將某些物質攝入(釋放)到細胞內(外)，稱膜動轉運。出胞入胞稱胞飲。對蛋白質和多肽類的吸收十分重要，并且有一定的部位特異性。
(三)、胃腸道的結構與藥物吸收：小腸：被動擴散、其他 大腸：被動擴散、胞飲、吞噬
二、影響藥物胃腸道吸收的主要因素：
(一)、生理因素的影響：1、胃腸道PH 2、胃空速率
3、食物：減慢胃空速率，推遲小腸內吸收
4、血液循環 5、胃腸分泌物
溶劑拖帶效應：胃腸道內水分的吸收有時對藥物的吸收有促進作用
(二)、藥物理化性質的影響：
1、 解離常數和脂溶性：不取決于總濃度，而與非解離型部分濃度有關。 PH-分配學說、Handerson-Hasselbalch方程
2、 溶出速率的影響：Noyes-Whitney方程
3、粒度
4、多晶型
三、藥物的穩定性：PH、酶
四、劑型因素的影響：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑
1、 液體制劑：增加水溶液的粘度可減慢在胃中的吸收，2、 主動轉運則延長停留時間有利吸收。
口服藥物的油/水分配系數大，難于轉到胃中，吸收速度慢。
2、固體制劑：
第三節 其他部位的吸收
1、 直腸吸收：不2、 易受酶影響
2、口腔吸收：被動擴散，遵循PH-分配假說
3、注射部位吸收：一般一級，混懸零級，影響吸收最主要為血流速率。一般水溶性快，脂溶性慢。
4、皮膚吸收：影響因素：(1)藥物 (2)基質：乳劑型>水溶性>油脂性 (3)透皮促進劑 (4)皮膚方面
5、肺部吸收：是大分子藥物較好的給藥部位，控制粒度。2.5-3.0um
6、眼部吸收：具有一定親水親油的藥物，或離子型與分子型間能很快達到平衡的藥物較易透過角膜。
7、鼻粘膜吸收
8、陰道粘膜吸收
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